O Instituto Butantan foi autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta segunda-feira (4), a produzir a vacina contra a chikungunya. O imunizante, batizado de Butantan-Chik, será fabricado em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva.
Desde abril de 2025, a vacina já tinha sido aprovada pela Anvisa, mas os locais de produção registrados eram apenas as fábricas da farmacêutica Valneva. Assim, com a nova decisão, o Butantan se torna um local oficial de fabricação, mantendo a mesma qualidade, segurança e eficácia.
Segundo a Agência Brasil, o imunizante poderá ser incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS). Ele é indicado para a população de 18 a 59 anos de idade.
“Mais um marco importante para o Instituto Butantan e para a saúde da população. Ao executar a maior parte do processo de fabricação, o Instituto Butantan, por ser uma instituição pública, poderá entregar a vacina com um preço menor e mais acessível, com a mesma qualidade e segurança”, declarou o diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás.
Quem pode tomar a vacina da chikungunya
O público-alvo da vacina da chikungunya, neste momento, é a população de 18 a 59 anos, mas há algumas exceções, de acordo com o Ministério da Saúde. A vacina é contraindicada para:
Gestantes;
Lactantes;
Imunocomprometidos ou imunossuprimidos;
Pessoas com alergia a algum componente da vacina.
Durante a estratégia piloto, pessoas acima de 60 anos também não devem receber a vacina. “Esta orientação encontra base em um sinal de segurança publicado pela FDA e EMA, para possível exacerbação de doença crônica após a vacinação neste público”, explica o MS.
FDA (Food and Drug Administration) é a agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA. Já a EMA é Agência Europeia de Medicamentos, que avalia e controla medicamentos na União Europeia (UE).